Assays und Testkits

A: Derzeit ist unser Kit zur Erkennung von Blutkreislaufinfektionen speziell für digitale PCR-Plattformen optimiert und entwickelt. Das Reaktionssystem, die Parameter zur Tröpfchenerzeugung und die Datenanalyse sind alle auf die Kompatibilität mit unseren eigenen Instrumenten zugeschnitten und daher nicht direkt mit anderen Marken oder Typen von PCR-Instrumenten (z. B. herkömmlichen qPCR-Systemen) kompatibel. Wir empfehlen die Verwendung des passenden Instruments, um Nachweisempfindlichkeit, Reproduzierbarkeit und klinische Zuverlässigkeit sicherzustellen.

A: Nein, sie sind nicht betroffen. Dies ist einer der Hauptvorteile dieses Kits im Vergleich zur herkömmlichen Blutkultur. Das Nachweisprinzip basiert darauf, gezielt auf die spezifischen Nukleinsäuren (DNA/RNA) der Krankheitserreger abzuzielen. Unabhängig davon, ob die Krankheitserreger durch Antibiotika abgetötet oder gehemmt werden, bleiben ihre Nukleinsäuren in der Probe nachweisbar. Dies gewährleistet eine genaue Diagnose auch bei Patienten, die bereits eine Antibiotikabehandlung erhalten haben, vermeidet wirksam falsch-negative Ergebnisse durch antimikrobielle Wirkstoffe und liefert zuverlässige Beweise für eine rechtzeitige und präzise klinische Intervention.

A: Ja. Durch die jahrelange Marktentwicklung in China wurden unsere Kits in vielen erstklassigen -Krankenhäusern Chinas in den klinischen Einsatz eingeführt und sammelten umfangreiche klinische Daten und reale Fallvalidierungen. Darüber hinaus haben viele renommierte Expertenteams zahlreiche Forschungsartikel zu unserer Sepsis-Lösung veröffentlicht. Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind, können Sie sich gerne an uns wenden, um Zugang zu verwandten Publikationen zu erhalten.

A: Ja. Das Kit nutzt die Multiplex-Fluoreszenzsondentechnologie, die den gleichzeitigen Nachweis mehrerer Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene in einer einzigen Reaktion ermöglicht und so die Nachweiseffizienz erheblich verbessert.

A: Die evidenzbasierte Medizin bestätigt, dass bei Patienten mit septischem Schock jede Stunde Verzögerung bei der wirksamen Antibiotikaverabreichung das Sterblichkeitsrisiko um 7–10 % erhöht. Bei einer Verzögerung von 6 Stunden erhöht sich die Sterblichkeit um 58 %. Bei einer Bearbeitungszeit (TAT) von mehr als 4 Stunden besteht die Gefahr, dass das goldene 6-Stunden-Behandlungsfenster für Sepsis verpasst wird.
Was sich dadurch ändert, ist nicht nur die Geschwindigkeit, mit der ein Bericht erstellt wird, sondern vielmehr:
Transformation der klinischen Entscheidungsfindung von einer „wahrscheinlichkeitsbasierten empirischen Schlussfolgerung“ zu einer „evidenzbasierten präzisen Ausführung“.
Verlagerung der Patientenprognose von „passiver Reaktion im Wettlauf gegen die Zeit“ hin zu „proaktiver Kontrolle im Voraus“.
Weiterentwicklung des Pflegemodells von „abteilungszentrierten sequentiellen Prozessen“ zu „patientenzentrierter ultra-schneller paralleler Reaktion.“
Wenn Sie sich für die 3-Stunden-Schnellerkennung entscheiden, entscheiden Sie sich dafür, an der Spitze der modernen Intensivmedizin zu stehen, das Überleben der Patienten zu sichern, die Initiative der Ärzte zu ergreifen und die Zukunft der Gesundheitseinrichtungen zu gewinnen.