Unsere digitale PCR-Analysesoftware ist eine integrierte Datenanalyseplattform, die weitgehend kompatibel mit unserem selbst entwickelten tröpfchenbasierten digitalen PCR-System ist. Der Schwerpunkt liegt auf einfacher Bedienung, präzisen Algorithmen und konformem Management und deckt den gesamten Prozess vom Versuchsaufbau bis zur Ergebnislieferung ab. Es wurde speziell für den klinischen Krankheitserregernachweis und die wissenschaftliche quantitative Analyse entwickelt und eignet sich besonders für schnelle Diagnoseszenarien von Blutkreislaufinfektionen wie Sepsis.
Kernfunktionen und Workflow
Vollständige-Prozessautomatisierung und intelligente Qualitätskontrolle
Unterstützung für den direkten Anschluss von Instrumenten, Ein-Klick-Import von experimentellen Vorlagen (z. B. 7-Farben-Fluoreszenzkanalkonfiguration, mehrere Erkennungsschemata), automatischer Abschluss der Tröpfchensignalerfassung, Schwellenwertkalibrierung und positive/negative Beurteilung sowie synchrone Ausgabe quantitativer Ergebnisse innerhalb von 3 Stunden.
Präzise Quantifizierung und vielfältige Analysen
Erzielen Sie auf der Grundlage des Poisson-Verteilungsalgorithmus eine absolute Quantität von Einzelkopie-Genen und berechnen Sie die Pathogenkonzentration, die Viruslast und die Mutationshäufigkeit genau, ohne dass Standardkurven erforderlich sind.
Jeder Test ist mit 7-Farben-Fluoreszenzkanälen kompatibel und kann mehr als oder gleich 20 Ziele gleichzeitig analysieren, 2D/3D-Streudiagramme zur Visualisierung unterstützen und intuitiv mehrere Signalschnittpunkte unterscheiden.

Datenverwaltung und konforme Lieferung
Stellen Sie anpassbare Berichtsvorlagen bereit, integrieren Sie automatisch Rohdaten, Qualitätskontrollparameter, quantitative Ergebnisse und klinische Interpretationsvorschläge, unterstützen Sie den PDF/CSV-Export und passen Sie sich an die LIMS-Systemintegration an.
Flexible Anpassung und Erweiterung
Kompatibel mit benutzerdefinierten Primer-Sonden-Schemata, unterstützt Benutzer beim Hinzufügen von Kalibrierungsformeln und Schwellenwertalgorithmen, kompatibel mit seltenen Mutationen, Variationen der Kopienzahl und anderen wissenschaftlichen Forschungsszenarien.
Unterstützt die Analyse von Batch-Plattendaten, kann Trends über Chargen hinweg vergleichen und passt sich an Labore mit hohem{0}}Durchsatz und mehreren Instrumenten parallel an.


Klinischer und Forschungswert
Unterstützung beim Antibiotikamanagement:Identifizieren Sie schnell Krankheitserreger und arzneimittelresistente Gene, liefern Sie eine quantitative Grundlage für empirische Medikamente und reduzieren Sie den Anteil ungeeigneter Medikamente.
Verbesserte diagnostische Effizienz:Gibt verwertbare Daten innerhalb von 3 Stunden aus, verkürzt den Diagnosezyklus für Blutkreislaufinfektionen und unterstützt eine frühzeitige und präzise Behandlung.
Beschleunigte Forschungstransformation:Standardisierte Datenausgabe- und Batch-Analysefunktionen, geeignet für die Integration und Veröffentlichung von Daten aus multizentrischen klinischen Studien.
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